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北京綜合藥品穩定性試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度、濕度環境，是制藥企業通過GMP認證的設備之一。
BY-150A 藥品穩定性試驗箱是制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和鑒定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度，濕度環境，是制藥企業通過GMP認證的設備之一。
南昌藥品穩定性試驗箱是了解藥物（原料藥和成品藥）的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據所得的測定數據，制藥企業才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。
BY-250GA 綜合性藥品穩定性試驗箱的作用是為了考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期。
【藥品穩定性檢測試驗箱】外膽均采用優質A3鋼板數控機床加工成型，外殼表面進行噴塑處理，更顯光潔、美觀；內室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；樣品架可根據需要調節上下的位置；測試引線孔在工作室左側，使用時可打開孔蓋；箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；
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