北京藥物穩定性試驗機嚴格按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則和GB10586-2006執行。可滿足ICH2003Q1A（2）指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件：
高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

產品用途：設備用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究試驗。適合GMP 認證的用戶。 藥品穩定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據所得的測定數據，制藥企業才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。

北京藥物穩定性試驗機優勢特點：

箱體兩側都具有“3Q"認證檢測孔，滿足各大企業對GMP認證的需要；

*的風導結構和德國EBM風機，保證溫度的均勻性；大容量加濕水箱；丹佛斯壓縮機；

可選配獨立外置紫外滅菌燈管，滿足新版藥典要求；

具有預約開機功能，減少了產品升溫時間的浪費。

LCD液晶觸摸屏，超大5.6寸TFT16位真彩色LCD液晶面板顯示；

模糊PID控制，自動調節內部參數，無需自整定；

程序化多段數參數設置： 30段99周期設計；系統可根據用戶需要自行設定運行程序，共為30段99個周期。

循環熱量系統：合理的循環利用設備中運行中產生的多余的熱量，有效的減少加熱時間，以及在恒溫過程中，適當的減少加熱管的熱力輸出，并有效的增加箱體內濕度；

化霜技術：根據不同環境需要自動調節制冷輸出量，結合循環熱量系統達到自動快速化霜效果；

安全預警系統，包括：溫濕、度上下限報警、低水位報警、門開報警、超載報警、傳感器報警，并可選配GPRS手機短信報警；